Rosa3D ABS Medical Natural 1,75mm 1kg

Opis:

Charakterystyka:

ROSA3D ABS Medical to wysokiej klasy materiał do druku 3D zaprojektowany z myślą o zaawansowanych i specjalistycznych zastosowaniach medycznych oraz technicznych. Wykonany z granulatu ABS spełniającego surowe normy biokompatybilności, zapewnia bezpieczny kontakt ze skórą oraz możliwość tworzenia elementów o podwyższonej odporności mechanicznej.

DLACZEGO WYBRAĆ ROSA3D ABS MEDICAL

• Biokompatybilność do 30 dni w kontakcie z ciałem. Filament został wyprodukowany z granulatu, który spełnia wymagania USP Class VI oraz ISO 10993, co gwarantuje bezpieczeństwo przy bezpośrednim kontakcie z ludzką skórą do 30 dni.
• Dopuszczony do kontaktu z żywnością. Materiał spełnia normy UE 10/2011 oraz US FDA 21 CFR 181.32, co pozwala drukować elementy mające kontakt z żywnością lub zastosowania higieniczne.
• Wysoka odporność mechaniczna i termiczna. Materiał ABS jest znany z trwałości, odporności na uderzenia i stabilności wymiarowej.
• Bardzo mocna adhezja warstw. Zapewnia solidną strukturę wydruków z minimalnym ryzykiem delaminacji, co jest kluczowe przy elementach funkcjonalnych.

ZASTOSOWANIA

Filament idealnie się nada do druku:

• Części i osłon dedykowanych do urządzeń medycznych.
• Komponentów do linii produkcyjnej leków.
• Elementów do protez i urządzeń rehabilitacyjnych.
• Po inne zastosowania, skontaktuj się z nami!

STERYLIZACJA

• Promieniowaniem gamma.
• Wiązką elektronów (E-beam).
• Tlenkiem etylenu (EtO).
• Dwutlenkiem azotu (NO2).

REKOMENDOWANE WARUNKI DRUKU

• Zalecana zamknięta komora.
• Zalecana grzana komora.
• Bambu Lab: użyj profilu Generic ABS.

FILAMENT ABS DO ZASTOSOWAŃ MEDYCZNYCH

ROSA3D ABS Medical to specjalistyczny filament 3D, który łączy trwałość inżynieryjnego ABS z biokompatybilnością i bezpieczeństwem stosowania blisko ciała lub w kontakcie z żywnością — idealny do profesjonalnych zastosowań technicznych i medycznych.

NIEDOZWOLONE APLIKACJE

Filament nie może być stosowany do druku:

• Elementów, które mają kontakt z ciałem dłużej niż 29 dni.
• Implantów, w tym implantów tymczasowych.
• Urządzeń medycznych skwalifikowanych jako klasa ryzyka III zgodnie z rozporządzeniem (UE) 2017/745.
• Niezbędnych komponentów urządzeń medycznych do podtrzymania życia.